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國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于“可降解膨脹止血綿”類產(chǎn)品分類界定的通知

發(fā)布時(shí)間:2023-12-08

藥監(jiān)綜械注函〔2023〕631號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局:

為進(jìn)一步明確“可降解膨脹止血綿”類產(chǎn)品的管理屬性及類別,經(jīng)研究,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

一、“可降解膨脹止血綿”類產(chǎn)品為多聚醚型聚氨酯海綿,由(DL-丙交酯-co-ε-己內(nèi)酯)-氨酯共聚物組成,一次性使用。產(chǎn)品經(jīng)輻照滅菌,應(yīng)無菌。用于鼻腔、中耳與外耳術(shù)后的暫時(shí)壓迫止血與支撐。

基于現(xiàn)有的科學(xué)認(rèn)知,該產(chǎn)品的組成成分(DL-丙交酯-co-ε-己內(nèi)酯)-氨酯共聚物是一種接觸體液(如血液)后可被降解,且降解產(chǎn)物可被人體吸收的材料。參照《醫(yī)療器械分類目錄》中類似風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品“14-08-01可吸收外科止血材料”的管理屬性和類別,該產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)按照第三類醫(yī)療器械管理,分類編碼:14-08。

自本通知發(fā)布之日起,藥品監(jiān)督管理部門按照上述管理類別受理產(chǎn)品的注冊(cè)申請(qǐng)。

二、對(duì)于本通知發(fā)布之日前已取得第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證的,2025年12月31日前原第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門督促此類產(chǎn)品注冊(cè)人按照相應(yīng)管理類別的有關(guān)要求,積極開展注冊(cè)證轉(zhuǎn)換工作,于2025年12月31日前完成轉(zhuǎn)換;督促相關(guān)注冊(cè)人切實(shí)落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任,確保上市產(chǎn)品的安全有效。


國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

2023年12月4日

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