為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管,保障醫(yī)療器械安全有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定要求,國(guó)家藥監(jiān)局近日修訂發(fā)布《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告編寫(xiě)指南》《禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄》,并制定發(fā)布《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南》。以上三個(gè)規(guī)范性文件均自2022年5月1日起施行。
《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告編寫(xiě)指南》在《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告編寫(xiě)指南的通告》(原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年第76號(hào))的基礎(chǔ)上進(jìn)行了修訂,主要內(nèi)容有:一是全面落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的最新要求,針對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)人備案人委托生產(chǎn)及受托生產(chǎn)、進(jìn)口注冊(cè)人備案人提交年度自查報(bào)告補(bǔ)充完善相關(guān)要求。二是細(xì)化自查報(bào)告指南填寫(xiě)要求,給予填報(bào)人更細(xì)致明確的指引,解答填報(bào)人在自查報(bào)告填報(bào)過(guò)程中的疑惑,夯實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。同時(shí),更規(guī)范、高質(zhì)量的自查報(bào)告便于監(jiān)管部門(mén)掌握企業(yè)運(yùn)行情況、防控潛在風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)、有針對(duì)性地開(kāi)展監(jiān)管工作。三是自查報(bào)告采用表格化、模塊化、數(shù)據(jù)化模式編寫(xiě)填報(bào),境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)與進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)人備案人按照不同模板填報(bào),進(jìn)一步強(qiáng)化產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任的落實(shí)。
《禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄》是在《關(guān)于發(fā)布禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的通告》(原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第18號(hào))的基礎(chǔ)上進(jìn)行了修訂。此次修訂堅(jiān)持了三個(gè)方面原則:一是落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求,堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理,堅(jiān)守安全底線,切實(shí)保障人民群眾用械安全;二是堅(jiān)持動(dòng)態(tài)調(diào)整,提升目錄的科學(xué)性和可操作性;三是貫徹國(guó)務(wù)院放管服改革精神,堅(jiān)持放管結(jié)合,放管并重。主要修改內(nèi)容體現(xiàn)在兩個(gè)方面:一是在原有目錄的基礎(chǔ)上,對(duì)照《醫(yī)療器械分類目錄》(2017年修訂)進(jìn)行梳理,進(jìn)一步明確品種范圍,確定分類目錄編碼,增強(qiáng)了可操作性。二是對(duì)目錄內(nèi)容進(jìn)行修改,刪除了生產(chǎn)工藝較為成熟、風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低的植入式胰島素泵、可吸收外科止血材料等產(chǎn)品。
同時(shí),為指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)人備案人與受托生產(chǎn)企業(yè)共同做好醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,結(jié)合醫(yī)療器械注冊(cè)人備案人制度的全面實(shí)施,制定發(fā)布了《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南》。該指南為醫(yī)療器械注冊(cè)人備案人與具備相應(yīng)條件的受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂質(zhì)量協(xié)議提供指導(dǎo),體現(xiàn)了三個(gè)方面的主要特點(diǎn):一是注重全面性。指南涵蓋了企業(yè)之間協(xié)議起草中應(yīng)當(dāng)考慮的法規(guī)要求、職責(zé)分工、質(zhì)量文件、質(zhì)量記錄及操作要點(diǎn)等;二是注重平衡性。指南在提供編寫(xiě)指導(dǎo)的同時(shí)設(shè)計(jì)了《委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議模板》,為不同類型和管理水平的企業(yè)提供指南和參考;三是注重操作性。指南中既落實(shí)法規(guī)文件的相關(guān)要求,又將實(shí)踐中的一些經(jīng)驗(yàn)做法進(jìn)行了提煉,同時(shí)明確了企業(yè)可根據(jù)實(shí)際情況選取適用內(nèi)容進(jìn)行商議簽訂。