2018年12月26日，美國食品和藥品監督管理局（FDA）發布公告，內容涉及修訂電痙攣療法設備分類的技術法規草案。
       FDA將用于13歲以上治療重度抑郁癥（MDD）或雙相情感障礙（BPD）發作的嚴重抑郁癥的電痙攣療法（ECT）設備重新劃分為III類。FDA要求該類設備上市銷售之前必須提交申請，審核通過后才可進行銷售，此技術法規草案適用于所有未重新分類的設備。此舉旨在保護消費者安全和權益，防止意外發生。
       技術法規草案生效日期為2018年12月26日。