2021年1月6日,日本發布G/TBT/N/JPN/683號通報,公布藥品和醫療器械產品質量保證、功效和安全修訂草案。負責機構為日本厚生省。草案規定在提供藥品和醫療器械信息時,引入條形碼等電子方式,同時明確具體操作細節。草案留有60天的評議期。
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