2020年6月26日，巴西衛生監管局（ANVISA）發布公告，內容涉及修訂醫療器械的技術法規草案。
       巴西衛生監管局對醫療器械的產品圖像說明、使用說明、表格說明、標簽要求等方面做了嚴格規定。技術法規草案的制定旨在保護人類身體健康、提高產品安全性、降低事故率。
       通報評議截止日期為2020年7月21日。