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國家藥監(jiān)局關于實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有關事項的通告(2022年第18號)

欄目:通知公告 發(fā)布時間:2022-03-28

《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第53號)(以下簡稱《生產(chǎn)辦法》)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第54號)(以下簡稱《經(jīng)營辦法》)已經(jīng)發(fā)布,自2022年5月1日起施行。現(xiàn)將有關事項通告如下:
        一、切實加強宣傳培訓貫徹實施工作
       各級藥品監(jiān)督管理部門要加強對《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》的學習宣貫和培訓,深刻理解、準確掌握,結合本地實際,認真貫徹實施,切實落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全監(jiān)管責任。
       從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動的企業(yè),要加強對醫(yī)療器械法規(guī)規(guī)章學習培訓,認真執(zhí)行法規(guī)規(guī)章的要求,切實履行醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全管理責任。
       二、關于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案
  自2022年5月1日起,新申請從事醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營活動的,分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》有關規(guī)定辦理許可或者備案。
  在2022年5月1日前,藥品監(jiān)督管理部門已受理但尚未批準的醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可申請,在《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》實施后,對符合條件的,分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》規(guī)定的時限辦理并發(fā)放醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可證。
        三、關于許可證、備案憑證的樣式及印制
       《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》樣式及編號方式,由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定,有關藥品監(jiān)督管理部門按規(guī)定自行印制。
        為便于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動,方便社會和企業(yè)查詢,有關藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)企業(yè)需要,提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。 
        四、關于許可備案變更、延續(xù)及補發(fā)
        現(xiàn)有有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證繼續(xù)有效。《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》實施后,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,需要變更、延續(xù)、補發(fā)的,應當分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》有關規(guī)定辦理。變更、補發(fā)的許可證件,有效期限不變。
        現(xiàn)有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證繼續(xù)有效。《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》實施后,對于第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證,以及除免于經(jīng)營備案以外的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,需要變更或者補發(fā)的,應當分別按照《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》有關要求辦理,備案編號不變。
        五、關于許可備案信息化管理應用
        各級藥品監(jiān)督管理部門依法公開醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營許可備案信息,方便公眾查詢,并及時上傳到國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)共享平臺,實現(xiàn)全國藥品監(jiān)管系統(tǒng)數(shù)據(jù)共享。各級藥品監(jiān)督管理部門應當按照國家電子證照工作要求及相關標準,積極推進醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可電子證照發(fā)放及應用。
       自2022年5月1日起,《食品藥品監(jiān)管總局關于實施〈醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法〉和〈醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法〉有關事項的通知》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號)予以廢止。
       特此通告。


 附件:   1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請表及許可證樣式
     2.第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表及備案憑證樣式
     3.醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表及許可證樣式
     4.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表及備案憑證樣式
     5.有關填寫說明


                                                                                                                                                                            國家藥監(jiān)局
                                                                                                                                                                         2022年3月11日

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